Compatible con monitores de pacientes GE Oxitip, sensor de sonda SPO2 desechable, sensor de dedo SPO2, monitoreo de datos de saturación de oxígeno en sangre

1 pieza/paquete

1. Especificaciones: DIS01 Sensor desechable con vendaje (TAMAÑO:A/B/C/D) DIS02 Sensor desechable con esponja de PE(TAMAÑO:A/B/C/D) DIS03 Sensor desechable con esponja azul (TAMAÑO:A/B/C/D) DIS04 Sensor desechable con tejido no tejido (TAMAÑO:A/B/C/D) UNA:adulto B:Pediatría C:Infante D:recién nacido

2. Principio de funcionamiento La medición de SpO2 se basa en la absorción del oxígeno sanguíneo por pulsos de luz roja e infrarroja mediante un sensor y una unidad de medición de SpO2.(Oxímetro de pulso). El transductor fotoelectrónico del sensor convierte la luz roja e infrarroja pulsada modulada por el oxígeno en sangre en una señal eléctrica, la señal es procesada por el hardware y el software de la unidad de medición de SpO2.(Oxímetro de pulso). La curva pletismográfica o(y) Se obtendrá el valor numérico de SpO2.

3. Advertencia 1) El usuario debe verificar la compatibilidad del monitor, el sensor y el cable antes de su uso; de lo contrario, podría provocar lesiones al paciente. 2) Revisa el sitio cada 2 horas (con mayor frecuencia si la perfusión es deficiente). 4) Verifique periódicamente que haya una circulación distal adecuada al sitio del sensor. 3) Coloque los cables con cuidado para reducir cualquier posibilidad de que el paciente se enrede o estrangule. 4) Condiciones del paciente (como enrojecimiento, ampollas, decoloración de la piel, necrosis cutánea isquémica y erosión cutánea.) Puede ser necesario cambiar el sitio con frecuencia o utilizar un estilo diferente de sensor. 5) No utilice el sensor si éste o el cable parecen estar dañados. 6) Este dispositivo no está diseñado para usarse en una resonancia magnética. (resonancia magnética) ambiente. 7) Las condiciones que pueden causar lecturas inexactas y alarmas de impacto incluyen sustancias interferentes, luz ambiental excesiva, interferencia eléctrica, movimiento excesivo, baja perfusión, baja intensidad de señal, colocación incorrecta del sensor, ajuste deficiente del sensor y movimiento del sensor en el paciente. 8) No utilice un brazalete de presión arterial ni un dispositivo de medición de presión arterial en la misma extremidad que el sitio del sensor. 9) Es posible que cualquier dispositivo funcione mal; Por lo tanto, siempre verifique los datos inusuales realizando una evaluación formal del paciente.